비추 역대급인듯 ㅋㅋㅋㅋㅋㅋ

 
백악관 Coronairus Task Force의 멤버들을 포함한 공중 보건 전문가들은 정확한 Covid19 항체 테스트는 누가 바이러스를 극복했는지 결정함으로써 미국인들이 다시 일할 수 있도록 하는 노력을 
백링크
 지원할 수 있다고 주장했지만, 미국에서 수백만 개의 항체 검사의 시행으로 인해 주 보건부 사이에 
중문 맛집
 좌절과 분열이 야기되었다.

 연방 규정과 결과 추적을 위한 다양한 방법의 뒤죽박죽을 바꾸는 의문스러운 
오리지날보이
 테스트의 혼합으로 질병통제예방센터는 다양한 위치와 모집단에서의 바이러스 확산을 연구하는 조사를 위해 항체 테스트를 사용하기 위한 전략을 개시한 반면 연방정부는 노력을 조정하지 않았다.

모든 주에서 수행된 항체 검사의 원시 데이터를 추적하기 위해 대신에 트럼프 행정부는 주정부들에게 자체 검사 계획을 세우라고 지시했고 이제 주정부들은 항체 검사로 어떻게 해야 할지에 대해 분열되어 있다 항체 검사는 사람들이 이전에 코로나바이러스에 노출되었는지 그리고 그에 대항하여 항체를 개발한 적이 있는지 여부를 감지하는 데 사용될 수 있다.

윽 항체의 존재가 누군가가 바이러스에 면역되어 있다는 것을 의미하는지는 아직 명확하지 않다.

 존스 홉킨스 대학의 집계에 따르면 미국에서 1억2천5백만 명의 코로나 바이러스에 감염된 사람들의 현재 계산은 거의 확실히 과소평가라고 피터 호테즈 박사와 국립 열대 의학 학장은 말했다.

Baylor 의과대학의 주사 문제는 우리는 그 실제 수치가 10배 이상인지 20배 이상인지 알 수 없고 우리에게 
후스팔로우
 더 나은 아이디어를 줄 수 있는 광범위한 항체 검사를 
꽃배달
 가지고 있다는 것이다 Hotez가 CNN으로부터 조사에 응답한 41개 주 중 단지 22개 
분당골프샵
 주만이 현재 항체 검사에 대한 데이터를 추적하거나 수집하고 있다고 말했다.

 어떤 면에서 뉴욕 루이지애나와 캘리포니아를 포함한 그 주들 중 일부는 항체 유병률을 연구하기 위해 제한적인 조사를 시작한 반면 다른 주들은 항체 검사의 결과를 보고할 것을 요구하고 있다.

 더욱 복잡한 문제들 몇몇 주 보건부서는 이용 가능한 항체 검사의 신뢰성에 대해 우려를 표명했다.

항체 검사에 접근하는 방법을 통한 식품의약국의 검토를 거치지 않은 채 시장에 처음 나왔는데, 이것은 일련의 정책과 절차로 인해 처음에 코로나바이러스 사례 진단 테스트에 뒤처진 미국 보건 시스템 코로나바이러스 대응의 최신 장애물 중 하나이다.

Ral 결정 항체 테스트의 정확성과 관련된 주들 항체 테스트 데이터는 우리가 추적하거나 분석하지 않는 의심스러운 신뢰성의 데이터입니다.

 오리건 보건국의 대변인은 주 보건 책임자를 위한 항체 테스트를 연구하는 버몬트 주의 한 워킹 
롱라이브
 그룹이 현재 사용 가능한 테스트가 정확하거나 신뢰할 수 없다는 것을 발견했습니다.

 버몬트 보건 운영 센터의 대변인에 따르면 개인 또는 인구 수준의 행동을 변화시키기 위한 결정이나 권고를 충분히 할 수 있다.

 연방 수준에서 CDC는 바이러스에 대한 항체를 가진 사람들의 비율을 계산하기 위해 혈액 기반 검사를 사용하는 바이러스를 추적하기 위해 혈류 확산 조사를 사용하기 시작했다.

 다른 시점들 그 조사들은 원래 일상적인 콜레스테롤 테스트와 같은 다른 목적으로 채취된 혈액 샘플에 대한 테스트를 수행할 수 있다 CDC 대변인은 기관이 얼마나 많은 항체 검사를 했는지 또는 이 모든 테스트의 결과에 대한 정보를 가지고 있지 않다고 말했다.

 하지만 대변인은 또한 C가 말했다.

DC는 검사 결과를 얻기 위해 항체 검사를 하고 있는 주들과 협력하고 있다.

 항체 검사에 대한 다른 접근법은 지난 3월 식품 의약국에서 발표한 정책에 따라 나왔다.

y worked 연구원들은 테스트에 대한 조기 접근을 장려하기 위한 정책이 부정확한 
가족방
 항체 검사를 시장에 진입하게 만들었다고 주장했다.

 월요일 FDA는 상업용 항체 검사 제조업체가 비상 사용 허가 또는 EUA에 대한 요청서와 유효성 검사 데이터를 영업일 기준 10일 이내에 제출하도록 요구하는 정책을 변경했다.

FDA의 대변인은 CNN과의 인터뷰에서 보다 유연한 정책이 없다면 우리는 항체 검사를 할 수 있는 우리의 능력에 있어 그렇게 따라가지 못할 것이라고 말했다.

 이제 FDA는 우리와 다른 기관들과 협력하여 몇몇 검사를 승인했고 국립 암 연구소가 항체 검사에 대한 평가를 수행할 수 있고 우리의 항체 검사를 
seo
 변화시킬 수 있다.

 FDA 대변인은 FDA가 모든 상업용 제조업체 테스트를 계속하거나 미국 시장에 출시할 것을 요구하는 정책. FDA 
제주 가볼만한곳
 대변인은 FDA가 기술 지원을 제공하기 위해 주정부들과 지속적인 대화를 하고 있다고 덧붙였습니다.

 적어도 12개의 혈청 테스트는 이미 EUA를 받았고 주요 의료기기 회사들은 증가했습니다.

 예를 들어 생산 애보트 연구소는 CNN에 항체 검사 500만 개를 출하했다고 말했다.