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펜실베니아 보건부는 화요일 비버에 있는 브라이튼 재활 복지 센터가 205명의 환자에게 DOH 승인을 받지 않고 히드록시클로로퀸을 제공했다는 보고서를 발표했다.

 그 부서는 보고서에서 히드록시클로로퀸은 
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 코비드19를 예방할 수 있는 승인된 약물이 아니며 가능한 측면을 
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 언급했다.

그 중 일부는 알려지지 않았지만 질병 영구적 부상과 
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 사망을 포함할 수 있다.

 보건부는 6월 16일에 조사를 완료했지만 보고서가 완료일로부터 적어도 41일 후에야 웹사이트에 보고된다.

 보고서는 미국 식품의약국 FDA 문서와 시설 기록 및 시설 기록을 토대로 한다.

의료계에서 일반적으로 받아들여지지 않는 의약품을 투여하기 전에 펜실베니아 보건 PADOH 부서의 필요한 승인을 받지 못한 시설이 FDA에 의해 현재 승인된 병원 외부의 COVID19 바이러스 치료제가 아닌 것으로 판단되었다.

보고서는 435명의 거주자 중 205명을 대상으로 한 실험 후 노출 방지 치료에 대한 
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 tal 설정을 말했다.

 센터는 아연 정제와 함께 의약품 투여를 시도한 것으로 밝혀졌습니다.

 보고서에 따르면 거주자가 동의한 것으로 보이는 것은 치료제가 
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 실험적인 것으로 확인되었지만 브리라고 합니다.

Ghton Center는 의약품 제공에 있어 발생할 수 있는 오류나 거주자가 경험했을 수 있는 부작용을 보고하지 않았다.

 CNN은 펜실베니아 보건부가 클로로퀸 
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 인산염 CQ와 히드록시클로로퀸 황산염의 경구 제제의 사용을 결합하는 것에 동의와 승인을 허가했다고 말했다.

 그들이 발표한 성명서에 따르면 치료 요법은 4월 10일 의료 책임자인 데이비드 티몬스 박사의 성명에서 그들은 의사로부터 히드록시클로로퀸의 처방이 거주자와 법적 보호자의 완전한 사전 동의 하에 이루어져야 한다고 말했다.

약물을 투여하는 것만 돕습니다.

 FDA가 
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 긴급 사용 허가를 취소한 후 우리 레지던트 의사들은 즉시 치료 요법에서 약을 제거하였습니다 잘못된 사망 소송에 이름이 붙여진 시설에서 CNN이 이전에 브라이튼 재활 및 웰빙 센터에 대해 보도했습니다.

 이는 잘못된 사망 소송의 대상이기 때문입니다.

 7월 초에 브라이튼에서 일하기로 계약된 가사도우미 직원이 5월 10일에 사망했는데 분명히 그녀의 가족은 바이러스가 브라이튼 강을 통해 전염되지 않은 채 퍼졌고 원고인 엘리자베스 와일즈를 포함한 그 시설의 많은 거주자와 근로자들을 감염시키고 죽였다고 주장한다.

톤은 와일즈 양은 우리 시설의 직원이 아니었고 우리는 그녀를 감독하거나 그녀의 일정을 정하지 않았다고 CNN에 성명서를 발표했다.

 더 나아가 우리는 와일즈 양이 우리 시설에서 COVID19를 
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 획득했는지 여부는 말할 것도 없다.

 우리는 와일즈 양이 섬을 통한 근거 없는 주장에 대해 As를 용인하지 않을 것이라고 말했다.

적절한 법적 대응을 결정하기 위해 변호사와 협력하고 있다.

 회사는 OSHA와 근로자 
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 보상 이사회에 의해 브라이튼 센터가 펜실베니아에 있는 장기요양시설 중 최악의 코비드19를 발생했다고 판단할 수 없다는 것이 과학적으로 인정된다고 말했다.

ania 7월 28일 현재 시설은 보건부 웹사이트의 데이터에 따라 332건의 거주자 사례 113건과 73건의 거주자 사망을 보고했다.

 이 보고서를 수정하기 위해 센터는 히드록시클로로퀸의 발행을 소급 받을 수 없다고 
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 결정했다.

 센터가 더 이상 수분을 공급하지 않는다고 인정했다.

그럼에도 불구하고 보건부는 규정을 준수하는지 확인하기 위해 센터를 감사할 것이다.